超微量分光光度計(jì)無須配備電腦的全波，可快速準(zhǔn)確的檢測(cè)核酸、蛋白質(zhì)和細(xì)胞溶液，同時(shí)配備比色皿模式，進(jìn)行細(xì)菌等培養(yǎng)液濃度的檢測(cè)，可達(dá)到0.5ng/ul。核酸檢測(cè)每次測(cè)量所需要的樣品量?jī)H需0.5-2ul即可直接將樣品點(diǎn)于加樣臺(tái)上。無需比色杯或毛細(xì)管等附件。測(cè)量結(jié)束后，可以選擇直接將樣品擦去或者再用移液器回收樣品。所有步驟簡(jiǎn)單快速，一氣呵成。
超微量分光光度計(jì)的主要原理是根據(jù)朗伯-比爾（Lamber-Beer）定律進(jìn)行濃度測(cè)定的：
A＝K·C·L；
式中：
A為吸光度；
K為吸（消）光系數(shù)；
C為溶液的濃度；
L為液層厚度。
此公式說明在入射光一定時(shí)，溶液的吸光度與溶液的濃度及液層厚度成正比。此式就是光的吸收定律的數(shù)學(xué)表達(dá)式，又叫朗伯-比爾定律。
超微量分光光度計(jì)于核酸定量上的應(yīng)用：
核酸的定量是超微量分光光度計(jì)使用頻率高的功能?？梢远繙y(cè)定溶于緩沖液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA以及RNA含量。這是由于核酸、核苷酸及其衍生物都具有共軛雙鍵，具有紫外吸收的特性，最大的吸收波長(zhǎng)在260nm，吸收波谷在230nm。
除了核酸濃度，超微量分光光度計(jì)同時(shí)顯示幾個(gè)非常重要的比值表示樣品的純度，如A260/A280的比值，用于評(píng)估樣品的純度，因?yàn)榈鞍椎奈辗迨?80nm。純凈的樣品，比值大于1.8（DNA）或者2.0（RNA）。如果比值低于1.8或者2.0，表示存在蛋白質(zhì)或者酚類物質(zhì)的影響。A230表示樣品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，較純凈的核酸A260/A230的比值大于2.0。
